Clujeanca Milena Prună a reuşit să integreze în societate zeci de autişti, deşi boală de care suferă ei îi ţine captivi într-o lume total diferită. După foarte mult timp în care în România nu se ştia nimic despre autism, copiii care prezintă asemenea simptome ar putea fi depistaţi şi trataţi gratuit în urma unui proiect de lege pe care femeia l-a realizat.

Afecţiunile pe care autiştii le prezintă duc la ruperea legăturilor psihice cu lumea exterioară și intensa trăire a vieții interioare, motiv pentru care copiii diagnosticaţi cu această boală trăiesc, parcă, într-un balon de săpun.

Milena Prună luptă de şapte ani cu paranormalul, de când a aflat că fetiţa sa, Mara, are autism. Ea s-a născut prematur, la doar 29 de săptămâni, fiind primul copil din Transilvania care a supravieţuit în incubator datorită surfactantului, o substanţă importată din America. La vârsta de doi ani, medicii au diagnosticat-o cu autism, copilul suferind de sindromul Asperger, acelaşi pe care îl avea şi Einstein.

În 2002, România era ţara în care nu se ştia nimic despre autism. Căutările pe internet după această denumire aduceau doar patru referinţe în limba română. „Medicii prescriau un tratament cu medicamente, care nu ajuta aproape deloc. Ne spuneau că le pare rău, dar că nu au ce face şi trebuie să trăim cu asta toată viaţa”, ne-a povestit mama copilului.

Peste graniţă, însă, se deschidea o nouă lume. „Am cumpărat cărţi despre autism din SUA, am găsit o sumedenie de informaţii în limba engleză despre autism şi chiar am renunţat la un moment dat şi la slujba pe care o aveam. Ne era greu, locuiam în chirie, dar am făcut totul pentru ca fetiţa mea să aibă o viaţă mai normală”, ne-a povestit Milena Prună, în vârstă de 36 de ani. După mai mulţi ani de documentare, femeia a început terapia cognitivă şi comportamentală cu fiica sa.

Mara sau cum să te naşti a doua oară

A reuşit să o integreze în societate după o aşteptare de de patru ani şi o muncă intensă de trei ani, moment în care tot mai multe familii de români au început să audă de reuşita sa. În prezent, Mara are nouă ani şi merge fără însoţitor la o şcoală normală, Liceul de Muzică „Sigismund Toduţă” din Cluj-Napoca. Mai mult decât atât, fetiţa este şi premiantă şi poate recunoaşte instant peste 40 de cvartete ale unor compozitori celebri, precum Mozart, Bethoven sau Vivaldi. De asemenea, poate cânta versurile a peste patru sute de melodii şi cântece.

Oricine ar povesti cu Mara ar rămâne impresionat de cultura pe care deja o are şi, de asemenea, de modul în care se exprimă, asemenea unui adult. „Muzica e cel mai bun prieten al meu. Nu ştiu în ce epocă ne aflăm, dar aş vrea să trăiesc în epoca Barocului. Urăsc totuşi să port perucă albă, nu vreau să dau impresia că sunt prea bătrână”, ne-a spus fetiţa. Ea mai are un frate mai mic, Mihai, care s-a născut fără simptome de autism.

A adus rata de recuperare a autiştilor peste media UE

Milena Prună a decis să ducă vestea mai departe şi să ajute familiile care se confruntă cu aceeaşi problemă. Doar în judeţul Cluj există, în acest moment, aproximativ două sute de persoane cu autism. Astfel a înfiinţat, în urmă cu trei ani, Asociaţia de Autism Transilvania (AAT) şi a urmat un curs de terapie cognitiv-comportamentală, pentru a putea lucra mai departe cu copiii bolnavi.

Totul este susţinut din fondurile părinţilor, care contribuie pe şedinţă cu sume cuprinse între 17 şi 25 de lei, iar terapiile sunt ţinute de 28 de voluntari specializaţi în terapie cognitiv-comportamentală, psihopedagogie, asistenţă socială şi psihologie. În centrul din Cluj-Napoca al asociaţiei, rata de recuperare a bolnavilor de autism este de 50%, cu 20 de procente mai mare decât media Uniunii Europene, potrivit vicepreşedintelui AAT, Călin Marta.

Proiect de lege pentru ajutorarea autiştilor

Ultima iniţiativă a clujencei, sprijinită de asociaţia fondată de ea, de Asociaţia Autism Europa din Bistriţa şi de deputatul clujean Mircia Giurgiu, a fost realizarea unui proiect de lege care ar putea schimba drastic viaţa autiştilor din România.

Proiectul se află în dezbatere, iar dacă va fi votat, va permite medicilor de familie să efectueze obligatoriu un screening copiilor până în doi ani, pentru identificarea eventualelor simptome de autism, iar terapiile să fie decontate prin casele de asigurări de sănătate.

„În acest moment, media de vârstă la care se pune diagnosticul de autism este de cinci ani, pe când un copil, ca să aibă şanse de recuperare, trebuie depistat cel puţin de la doi ani. Dorim ca screening-ul pentru copii de până la 24 de luni să devină obligatoriu. Sunt copii care nu au şansa la o viaţă normală pentru că nu li se alocă aceste 15 minute, pentru efectuarea screening-ului”, a subliniat Milena Prună.

În prezent, cei afectaţi de acestă boală sunt încadraţi cu un handicap de gradul I, iar statul le oferă o subvenţie de 500 de lei doar dacă au certificat de boală. În familiile cu copii autişti nu poate munci, însă, decât un singur părinte, pentru că celălalt trebuie să rămână cu copilul 24 de ore din 24.

Ce presupune tratamentul

Pentru tratarea autismului, copiii trebuie să urmeze o terapie comportamentală zilnică, prin care vor învăţa să perceapă lucrurile şi sentimentele ce îi înconjoară. Autismul nu se poate vindeca, însă, complet. Cursurile au loc zilnic şi durează până la patru ore, unde copiii imită gesturi, se joacă, lucrează la măsuţă sau reproduc sunete.

Articol publicat in ziarul Adevarul. Vedeti aici mai multe articole publicate in presa scrisa si online de Radu Neag

Citeste si:

• Doi pasi simpli sa ajungi in Dubai (P) (0)
• EDITORIAL | Revolta (2)
• Fotografiile anului 2011 (2)
• Nu e nicio revolutie (9)
• Voi vorbi la vernisajul unui super-proiect foto (0)